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里德伯常数
里德伯常数在光谱学和原子物理学中有重要地位，它是计算原子能级的基础，是联系原子光谱和原子能级的桥梁。
1890年瑞典的里德伯在整理多种元素的光谱系时，从以他的名字命名的里德伯公式得到了一个与元素无关的常数R，人称里德伯常数。由於从一开始光谱的波长就测得相当精确，所以里德伯得到的这一常数达7位有效数字。
根据玻尔的原子模型理论也可从其他基本物理常数，例如电子电荷e，电子荷质比e/m，普朗克常数h等推出里德伯常数。理论值与实验值的吻合，成了玻尔理论的极好证据。
进一步研究，发现光谱有精细结构，后来又得到兰姆位移的修正，在实验中还运用到低温技术和同位素技术，同时光谱技术也有很大的改进。从30年代到50年代，里德伯常数的测定不断有所改进。
然而最大的进步是雷射技术的运用。稳频雷射器和连续可调染料雷射器的发明为更精确测定里德伯常数创造了条件。
截至1990年，测定里德伯常数的不确定度已降至10-4ppm以下。下面是历年来测定的结果：
年 代
工作者
方 法
结果(cm-1)
相对不确定度
1890
Rydberg
光谱
109721.6
1921
Birge
光谱精细结构
109736.9
1929
Birge
光谱精细结构
109737.42
1952
Cohen
平差
109737.309(12)
1969
Taylor
液氮、氘谱
109737.312(5)
1972
Kessler
氦谱
109737.3177(83)
1973
平差
109737.3177(83)
1974
Hansch
饱和吸收光谱
109737.3143(10)
1976
Goldsmith
偏振光谱法
109737.31476(32)
1981
Amin
交叉光谱法
109737.31521(11)
1986
平差
109737.31534(13)
1986
Zhao等
交叉光谱法
109737.31569(7)
1989
Biraben等
重新校对频率标准
109737.315709(18)
1.6×10-4ppm
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